Ingénieur Qualification / Validation - Process & Équipements (H/F)
En tant que consultant(e), vous intervenez directement chez nos clients du secteur pharmaceutique afin de piloter les activités de qualification et de validation des équipements, procédés et articles de conditionnement.
- Définir la stratégie et l'approche globale de qualification ou de validation
- Participer au cadrage des projets industriels et des lots cliniques
- Réaliser les analyses de risques afin d'identifier les tests et contrôles nécessaires
- Rédiger et assurer la gestion du dossier de validation :Plans de validation
- Analyses de risques et rationnels
- Protocoles de qualification
- Rapports de qualification et de validation
- Fiches d'écart et plans d'actions
- Participation aux bénéfices
- Remboursement titre de transport
- Tickets restaurant
- Avantage CSE
- Prime de croissance
- etc
- Diplôme Bac +5 en ingénierie, procédés, sciences de la vie, qualité ou domaine équivalent
- Expérience de 5 ans minimum en qualification et validation dans l'industrie pharmaceutique
- Expérience significative en qualification d'équipements et validation de procédés
- Maîtrise des environnements liés aux formes sèches et/ou injectables
- Expérience en qualification de performance et en vérification de procédé appréciée
- Expérience en environnement GMP/BPF
- Capacité à travailler en autonomie et à être force de proposition
- Excellent relationnel et aptitude à travailler en transversal
- Pédagogie et capacité à mobiliser différents interlocuteurs
- Anglais technique impératif pour les échanges avec les fournisseurs et sous-traitants internationaux
- Qualification d'équipements : QI, QO, QP
- Validation des procédés et vérification continue des procédés
- Qualification d'articles de conditionnement
- Élaboration de stratégies et plans de validation
- Analyse de risques appliquée à la qualification et à la validation
- Rédaction de protocoles, rapports, rationnels et fiches d'écart
- Gestion des anomalies, déviations et actions correctives
- Revue et challenge de la documentation fournisseurs
- Maîtrise des exigences BPF/GMP
- Utilisation des outils statistiques appliqués à la validation
- Coordination de projets avec des équipes multi-métiers
- Reporting projet et suivi des plans d'actions
- Maîtrise de l'anglais technique
- Approche « Bon du premier coup » et forte rigueur documentaire
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