Validation de nettoyage & Holding Time
Les activités principales seront :
- Définir la stratégie de Validation de Nettoyage initiale et périodique.
- Déployer les analyses de risques pour définir les tests de qualification/validation
- Assurer la rédaction du dossier de validation (Plan de Validation, Rationnels, Protocoles, Rapports)
- Assurer la planification et la coordination des activités de qualification/validation en relation avec les autres départements du site (experts métier, sous-traitant, Production, chefs de projet, laboratoire)
- Respecter les plannings prévisionnels établis
- Organiser et superviser les tests de Validation, garantir leur mise en œuvre selon des objectifs précis, une méthodologie connue, des critères d'acceptation et des résultats attendus.
- Réaliser les activités de Validation ou superviser les sous-traitants
- Renseigner les documents de Validation
- Contrôler les résultats de validation et signaler les anomalies
- Evaluer l'impact des anomalies et proposer/engager les actions de mise en conformité
- Mettre à disposition les dossiers de validation en conformité avec les réglementations et procédures de validation.
- Assurer le reporting au chef de projet et au management
- Collecter l'ensemble des informations et/ou documents nécessaires à la rédaction des documents de validation
- Planifier et Organiser les analyses avec les laboratoires d'analyses
- Respecter les consignes H.S.E.
- Expériences obligatoires significatives dans le domaine défini
- Maîtrise des référentiels pharmaceutiques dans le domaine défini
- Capacité à travailler en autonomie
- Forte appétence en Assurance Qualité afin de délivrer des dossiers 'Bon du premier coup' par rapport aux exigences de l'industrie pharmaceutique
- Forte aisance rédactionnelle : protocole, rapport, rationnel, fiche d'écart, …
- Excellent relationnel permettant de travailler aisément en transversal
- Autonome et force de proposition
- Fait preuve de pédagogie et d'influence pour mobiliser et impliquer les différents acteurs concernés
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